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La FDA ampliará la autorización de la vacuna Pfizer COVID-19 a niños de 12 a 15 años

Pfizer recibió la aprobación de la FDA para expandir el uso de emergencia de su vacuna COVID-19 a niños de 12 a 15 años.

 

La vacuna Pfizer fue la primera vacuna COVID-19 en obtener autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos. Si la FDA acepta la solicitud del viernes de Pfizer y su socio alemán BioNTech , sería la primera vacuna en obtener la aprobación total.

Pfizer y BioNTech pidieron a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. La aprobación completa de su vacuna COVID-19 el viernes.

NBC News informa que la FDA probablemente tardará varias semanas en revisar la solicitud de Pfizer y BioNTech.

La medida abrirá las vacunas a millones de estadounidenses y, con suerte, acercará al país a alcanzar la inmunidad colectiva.

En marzo, Pfizer dijo que sus ensayos clínicos revelaron que su vacuna es 100 por ciento efectiva para niños de 12 a 15 años.

Los niños tenían efectos secundarios similares a los de los adultos jóvenes, dijo la compañía. Los principales efectos secundarios son dolor, fiebre, escalofríos y fatiga, especialmente después de la segunda dosis.

“Compartimos la urgencia de expandir el uso de nuestra vacuna”, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado. En ese momento, expresó “la esperanza de comenzar a vacunar a este grupo de edad antes del inicio del próximo año escolar” en Estados Unidos.

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